En tant que chercheurs et praticiens en soins de santé travaillant à améliorer la qualité de vie et les soins des personnes atteintes de démence et en tant que citoyens concernés, nous aimerions souligner l'importance de l'investissement fédéral prévu pour soutenir une stratégie nationale sur la démence et également souligner qu'il en faut plus . Cet important travail nécessitera des efforts de collaboration soutenus de la part de divers intervenants en plus du gouvernement fédéral – provinces, organismes bénévoles, établissements d'enseignement postsecondaire, praticiens, chercheurs et personnes atteintes de démence, leurs aidants/familles et le grand public.

La démence touche la vie de nombreux Canadiens. On estime que plus de 400,000 15 Canadiens vivent actuellement avec la démence et ce nombre devrait presque doubler au cours des 2031 prochaines années. On estime qu'environ un baby-boomer sur cinq développera une démence au cours de sa vie si nous n'agissons pas maintenant pour réduire notre risque de la développer (et il existe de nouvelles preuves que cela est possible). La démence a un impact profond sur la personne atteinte de la maladie, sa famille et ses amis, ainsi que sur les systèmes de santé et de protection sociale. À moins que nous ne développions des approches plus efficaces et efficientes d'ici 16.6, le système de soins de santé canadien combiné et les dépenses personnelles liées à la démence devraient augmenter pour atteindre XNUMX milliards de dollars. Bien que nous ayons beaucoup appris sur la façon de fournir de bons soins, nous devons continuer à soutenir la création et la diffusion de nouvelles connaissances sur la démence.

La plupart des provinces canadiennes ont élaboré ou sont en train d'élaborer des stratégies et/ou des plans d'action pour la maladie d'Alzheimer et d'autres démences. Une stratégie nationale sur la démence qui s'appuie sur cette expérience fournira une vision centrale convaincante qui fournira une orientation pour mobiliser les ressources nécessaires pour relever ce défi de la santé et des services sociaux. En 2017, le Parlement a adopté la « Loi sur la stratégie nationale pour la maladie d'Alzheimer et les autres démences ». Le ministre fédéral de la Santé, par l'intermédiaire de l'Agence de la santé publique du Canada, a demandé à l'Académie canadienne des sciences de la santé de fournir une évaluation fondée sur des données probantes et faisant autorité pour éclairer les priorités de la stratégie nationale sur la démence. En 2019, le rapport intitulé « Améliorer la qualité de vie et les soins des personnes atteintes de démence et de leurs aidants » a été publié.

Cette évaluation a identifié les thèmes généraux suivants : 1) Tirer parti de la riche expérience canadienne dans l'élaboration et la mise en œuvre de stratégies provinciales sur la démence; 2) Reconnaître l'importance de faire participer les personnes atteintes de démence et leurs soignants d'une manière significative et respectueuse ; 3) Aborder la démence en tant que problème sociétal, sanitaire et social, en mettant l'accent sur la combinaison complexe des besoins sanitaires et sociaux des personnes atteintes de démence et de leurs soignants ; 4) Veiller à ce qu'une main-d'œuvre adéquatement formée et soutenue dans le domaine de la démence soit disponible pour répondre aux demandes actuelles et prévues ; 5) Assurer un équilibre équitable dans les investissements de recherche dans les domaines de la recherche biomédicale, clinique, des services de santé et de la recherche sociale, culturelle, environnementale et de la santé des populations et entre la création et l'application des connaissances ; 6) Créer, rechercher et utiliser des preuves et des meilleures pratiques pour mettre en œuvre la stratégie de manière cohérente et pratique.

Il sera important d'évaluer l'impact des investissements et de la stratégie dans son ensemble, afin de s'assurer qu'ils ont un impact significatif sur la qualité de vie et la qualité des soins des personnes atteintes de démence, de leurs aidants et de leur famille.

Auteurs cosignataires
Amélie Quesnel-Vallée, PhD, Chaire de recherche du Canada sur les politiques et les inégalités de santé à l'Université McGill. Directeur de l'Observatoire McGill sur les réformes en santé et en services sociaux.
Autres auteurs du rapport de l'ACSS : Howard Bergman, MD, FCFP, FRCPC, FCAHS ; David Hogan, MD, FRCPC; Janice Keefe, Ph.D. ; Carrie McAiney, Ph.D. ; Debra Morgan, Ph. D., IA, FCAHS ; Sonya Kupka, MAdEd, RD.

Le rapport peut être trouvé ici:
Améliorer la qualité de vie et les soins des personnes atteintes de démence et de leurs soignants – Académie canadienne des sciences de la santé. https://www.cahs-acss.ca/improving-the-quality-of-life-and-care-of-persons-living-with-dementia-and-their-caregivers/
Améliorer la qualité de vie et les soins pour les personnes vivantes avec la démence et leurs aidants. https://www.cahs-acss.ca/improving-the-quality-of-life-and-care-of-persons-living-with-dementia-and-their-caregivers/?lang=fr